بوپرنورفین

در صورت حساسیت به بوپرنورفین یا سایر اجزا تشکیل دهنده فرمولاسیون

 قبل از شروع مصرف بوپرنورفین، در صورتی که به هرکدام از موارد زیر مبتلا هستید حتما به پزشک خود اطلاع دهید: مشکلات کبدی یا کلیوی، اختلالات تنفسی یا ریوی نظیر آسم یا تنگی نفس، کم کاری تیروئید، بزرگ شدگی غده پروستات، ضربه به سر یا آسیب های مغزی، اختلالات روحی-روانی مانند توهم (دیدن یا شنیدن مواردی که وجود ندارند)، بیماری آدیسون، اختلالات غدد آدرنال یا کیسه صفرا.
 اگر باردار هستید یا قصد بارداری دارید، حتما به پزشک خود اطلاع دهید. این دارو ممکن است باعث بروز سرکوب تنفسی و علائم قطع این دارو در هنگام تولد نوزاد گردد.
اگر شیرده هستید، حتما به پزشک خود اطلاع دهید. بوپرنورفین در شیر ترشح می شود و ممکن است نوزاد شما تحت تاثیرات نامطلوب آن قرار بگیرد. در صورت مصرف دارو در حین شیردهی، نوزاد خود را از نظر اختلالات تنفسی یا افزایش خواب پایش کنید.
 از مصرف هم زمان الکل با این دارو اجتناب شود (خطر کاهش هوشیاری یا مرگ وجود دارد).
 از رانندگی و یا هر فعالیتی که نیاز به هوشیاری کامل دارد تا زمانی که از نحوه اثر دارو بر خود اطمینان حاصل نکرده اید، خودداری کنید. داروی بوپرنورفین ممکن است باعث خواب آلودگی و کاهش سرعت عکس العمل شود. این اثر معمولا در چند هفته اول درمان، زمانی که میزان مصرف داروی شما تغییر می کند یا در صورت مصرف هم زمان آن با الکل یا سایر داروهای خواب آور بروز می کند.